Auf diesen Seiten, die immer weiter aktualisiert und ergänzt werden,
möchten wir Sie über die Erkrankung Lipödem und unseren Verein
informieren.
Wir möchten Ihnen nach und nach die Informationen, die Sie im
täglichen Leben mit dem Lipödem benötigen, zur Verfügung stellen.
Es lohnt sich also immer wieder mal, bei uns hereinzuschauen.
Wir hoffen, Sie scheuen sich nicht, uns anzusprechen, wenn mal
Fragen auftauchen, die hier bisher noch nicht beantwortet wurden.
In den News hier auf der Homepage finden Sie auch immer wieder aktuelle Neuigkeiten ebenso, wie in unserem Forum und auf unserer öffentlichen Facebookseite (um dort lesen zu können, müssen Sie nicht bei Facebook registriert oder angemeldet sein)!
Kennen Sie eigentlich unser Forum? Dort finden Sie viele Gleichgesinnte, mit denen Sie sich austauschen können. Oder einfach nur mitlesen, Tipps geben oder sammeln, sich in der Bilder-Galerie umschauen, OP-Berichte lesen und vieles mehr. Einfach registrieren, anmelden, ersten Post schreiben und loslegen.
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Wir wünschen Ihnen alles Gute.
Marion Tehler Peggy Bergert
1. Vorsitzende 2. Vorsitzende
Nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf.
Wir möchten Ihnen gerne unsere Broschüre ans Herz legen.
Darin berichten wir, welchen Problemen Betroffene tagtäglich ausgesetzt sind.
Gerne senden wir Ihnen diese auf Wunsch kostenlos zu. Bitte nehmen Sie
dazu Kontakt per E-Mail zu uns auf.
NEU: Auch können wir euch ab sofort unseren neuen Therapiepass anbieten.
Mehr dazu hier.
Keine Termine |
Soweit auf den Seiten dieser Homepage personenbezogene Bezeichnungen im Maskulinum stehen, wird diese Form verallgemeinernd verwendet und bezieht sich auf alle Geschlechter. Wir gehen selbstverständlich von einer Gleichstellung von Mann und Frau sowie Divers aus und haben ausschließlich zur besseren und schnelleren Lesbarkeit die männliche Form verwendet.